A Anvisa determinou o recolhimento de um lote do medicamento furosemida injetável, após a detecção de um corpo estranho em ampolas. O produto é um diurético comum no tratamento da hipertensão e de doenças ligadas ao coração, fígado e rins.
A medida afeta apenas a série 2411191, com validade até novembro de 2026. Além do recolhimento, está suspensa também a venda, distribuição e uso desse lote do medicamento, fabricado pela Hypofarma.
A ação foi motivada após a Vigilância Sanitária de Jaraguá do Sul (SC) identificar um material parecido com caco de vidro nas embalagens. Segundo parecer técnico, houve falha de qualidade no produto. “A medida é preventiva e busca evitar qualquer risco aos pacientes”, afirmou a Anvisa.
Quem tiver acesso ao lote citado deve comunicar o caso imediatamente aos canais oficiais da Anvisa ou à Vigilância Sanitária local. Os contatos estão disponíveis no portal da Agência.
A furosemida é usada principalmente como diurético, ajudando a reduzir a pressão arterial e eliminar o excesso de líquidos no corpo.
