Divulgação/Instituto Butantan
Pedido é feito após informação da eficácia de 78% em casos leves no Brasil
Nesta sexta-feira (08), a Agência de Vigilância Sanitária (Anvisa) recebeu durante reunião, o pedido para uso emergencial da CoronaVac no Brasil pelo Instituto Butantan. Agência pretende fazer a análise do uso emergencial em até 10 dias. A vacina teve informação divulgada de eficácia de 78% para casos leves em testes feitos no Brasil.
A vacina contra a Covid-19 é produzida pelo laboratório chinês Sinovac em parceria com o Instituto Butantan,
A reunião ocorreu de forma virtual, por causa da pandemia, às 9h34, conforme o Instituto Butantan. A Anvisa diz que já iniciou a triagem da documentação entregue.
Em nota divulgada a imprensa, "As primeiras 24h serão utilizadas para fazer uma triagem do processo e checar se todos os documentos necessários estão disponíveis. Se houver informação importante faltando, a Anvisa pode pausar o prazo e solicitar as informações adicionais ao laboratório", declara a Anvisa.
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