A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), por meio da Resolução nº 953 publicada na segunda-feira (30) no Diário Oficial da União, determinou a suspensão da distribuição, comercialização e uso de lote do anticoncepcional Harmonet, fabricado em novembro de 2013 pela Pfizer Ireland Pharmaceuticals e embalado pela Wyeth Indústria Farmacêutica Ltda.
A decisão foi tomada após a própria indústria farmacêutica ter emitido comunicado de recolhimento voluntário do lote 90602 do medicamento, com data de expiração em junho de 2015.
Reclamações de dois consumidores quanto a incorreção no blister, nome dado a embalagem do medicamento, foram o motivo para o recolhimento por parte da Wyeth Indústria Farmacêutica Ltda.
