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Quinta-Feira, 05 de Maio de 2022, 18h:55
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Antiviral oral contra covid-19 será produzido no Brasil pela Fiocruz

Acordo com a farmacêutica americana MSD foi assinado na terça e anunciado nesta quinta

Rogério Vidmantas
Capital News

Bio-Manguinhos/Fiocruz

Laboratório Fiocruz

Laboratorios da Fiocruz já estão sendo preparados para a produção do medicamento

O Instituto de Tecnologia em Fármacos da Fundação Oswaldo Cruz vai produzir no Brasil o molnupiravir, primeiro antiviral oral para o tratamento da covid-19.  A Fiocruz anunciou nesta quinta-feira (5) que assinou acordo de cooperação tecnológica com a farmacêutica americana Merck Sharp & Dohme (MSD) e o medicamento recebeu na quarta (4), da Agência Nacional de Vigilância em Saúde (Anvisa), a autorização de uso emergencial no país. O pedido à Anvisa foi protocolado pela MSD em novembro.

 

Em princípio, a Fiocruz será responsável pela importação, administração, testagem, armazenagem, embalagem, rotulagem, liberação e fornecimento do medicamento para o Sistema Único de Saúde (SUS). A transferência da tecnologia para a produção 100% nacional será viabilizada ao longo dos próximos dois anos, após avaliação das condições técnicas e demanda do SUS pelo molnupiravir.

 

O acordo prevê também a condução de ensaios clínicos para verificar a eficácia em um eventual uso profilático para a covid-19, além de estudos experimentais da atividade do medicamento contra vírus como o da dengue e da chikungunya. A MSD vai monitorar e prestar assistência nas atividades para a transferência parcial de tecnologia.

 

Outras doenças

 

Segundo a farmacêutica, o molnupiravir reduz “significativamente” as hospitalizações e até 89% da mortalidade por covid-19. O diretor de Farmanguinhos, Jorge Mendonça, explicou que o acordo vem sendo discutido desde o começo de 2021 e as negociações resultaram em um projeto de grande potencial também para o tratamento de outras doenças.

 

“Faz mais de um ano que a gente vem conversando com a MSD e acompanhando toda a evolução dos testes e dos resultados, na torcida, porque tínhamos uma pandemia e toda uma população para tratar. Acho que chegamos a um documento bastante robusto, não só no sentido de trazer mais uma ferramenta de combate à covid-19, mas também de internalização do produto e de utilização dele para outras doenças importantes para o SUS”.

 

O molnupiravir já recebeu aprovação condicional pela Agência Reguladora de Medicamentos e Produtos de Saúde do Reino Unido (MHRA) e pela Agência Regulatória Europeia (EMA), além de aprovação para uso emergencial pelo Food and Drug Administration dos Estados Unidos (FDA), sendo usado atualmente em 17 países.

 

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